Dom / Proizvod / Kozmetika / Detalji
video
Dimetilmetoksi kromanil palmitat CAS 1105025-85-1

Dimetilmetoksi kromanil palmitat CAS 1105025-85-1

Drugi naziv: 7-metoksi-2,2-dimetilkroman-6-il palmitat
MOQ: 100g
Čistoća: 98 posto
US FDA registrirana tvornica
Povoljna cijena uz vrhunsku kvalitetu
ISO9001 certificiran
Nositelj PCT patenta
Papirologija podržana
Uzorak dostupan
Dostupan test treće strane
Pomoć u kliničkom ispitivanju
Audicija postrojenja prihvaćena
Brza i sigurna isporuka
Nije za prodaju privatnim osobama
Spremne zalihe u inozemnom skladištu

Uvod u proizvod

 

1. Uvod
Dimetilmetoksi kromanil palmitat (skraćeno DCP) je nova vrsta proizvoda za posvjetljivanje kože i uklanjanje mrlja. Njegove glavne karakteristike uključuju:
a) Sposobnost inhibicije tirozinaze sisavaca.
b) Nema toksičnosti ili mutagenosti.
c) Klinička učinkovitost.
d) dobra stabilnost u formulaciji.
e) Novost i zaštitni učinak na stabilnost formulacije.

 

2. Glavne funkcije
2.1 Učinak izbjeljivanja
Sinteza melanina složen je proces kojim djelomično upravlja enzim koji se zove tirozinaza i samo je dio procesa sinteze melanina. Melanogeneza također uključuje razvoj melanosoma, sintezu melanina u staničnim organelama melanocita i transformaciju melanosoma u keratinocite. Postoji mnogo načina za smanjenje razvoja adaptivne hiperpigmentacije. Najčešće spominjana metoda smanjenja hiperpigmentacije je usporavanje aktivnosti tirozinaze. To se može postići modulacijom proizvodnje tirozinaze, inhibicijom aktivnosti tirozinaze ili inhibicijom preuzimanja tirozinaze od strane melanosoma.
Mehanizam izbjeljivanja je inhibiranje aktivnosti gljiva i endogene ljudske tirozinaze.

fig1

1

Sl. 1. Inhibicijski učinak na tirozinazu gljiva

Pri testiranoj koncentraciji (1 mM), stupanj inhibicije tirozinaze gljiva pomoću DCP-a bio je 37 posto.

2

sl.2. Inhibicija endogene ljudske tirozinaze
Stupanj inhibicije endogene ljudske tirozinaze s DCP-om pri ispitivanoj koncentraciji (1 mM) bio je 43 posto.

 

2.2 Učinak uklanjanja melanocita
Učinak uklanjanja pigmenta na umjetno uzgojene ljudske melanocite
Ø Ljudski melanociti uzgajani su 5 ili 9 dana i 0.1 mM DCP ili 0.1 mM tritrična kiselina svakodnevno je dodavan u njihov medij.
Ø Melanociti su izravno promatrani i snimani kroz 40x mikroskop.
Ø Učinak izbjeljivanja prvotno je određen mjerenjem broja stanica obojenih melaninom

fig 3

sl.3. Slike ljudskih melanocita pod mikroskopom nakon 5 dana kulture

 

fig 4

sl.4. Slike ljudskih melanocita pod mikroskopom nakon 9 dana kulture

 

table 1

Tablica 1. Postotak stanica obojenih melaninom (nakon tretmana DCP-om)

Iz tablice 1 možemo vidjeti da se postotak stanica obojenih melaninom smanjio nakon dodavanja DCP-a ljudskim melanocitima u kulturi.

 

fig 5

Slika 5. Učinak pigmentacije ljudskih melanocita nakon 5 dana liječenja DCP-om

Kao što možemo vidjeti na slici 5, DCP je pokazao bolji pigmentacijski učinak od tritrične kiseline nakon 5 dana tretmana. Eksperimentalni učinak bio je proporcionalan vremenu, a pigmentacijski učinak DCP-a dosegnuo je 61,2 posto nakon 9 dana tretmana.

 

2.3 Inhibira proizvodnju melanina
Inhibicija proizvodnje melanina na ljudskim epidermalnim melanocitima

Koncentracija melanina nakon tretmana ljudskih epidermalnih stanica tijekom 20 dana pri testiranim koncentracijama od 5/10/100/150/200 μM DCP-a
(mjereno vrijednostima apsorbancije do 450 nm)

fig6

Slika 6 pokazuje da DCP inhibira sintezu melanina u svim testiranim koncentracijama, pokazujući učinak uklanjanja mrlja ovisan o dozi

Slika 6. Postotak sadržaja melanina (pg/stanici) nakon tretmana DCP-om u odnosu na kontrolnu skupinu (***P<0.01)

Učinkovitost DCP-a i nekoliko drugih dobro poznatih sredstava za izbjeljivanje (hidrokinon, arbutin, magnezijev askorbil fosfat) u inhibiciji proizvodnje melanina

fig 7

Slika 7. Postotak sadržaja melanina (pg/stanici) u svakoj tretiranoj skupini u odnosu na kontrolnu skupinu

Slika 7 pokazuje da je DCP pokazao bolju učinkovitost od magnezijevog askorbil fosfata, tretinoina i arbutina u uklanjanju mrlja, slično kao hidrokinon (10 μM)

fig8

Slika 8. Mikrografije ljudskih melanocita nakon 20 dana tretmana piranoforom i hidrokinonom
Pokazalo se da dimetilmetoksi kromanil palmitat ima inhibicijski učinak na melanin ovisan o dozi i bio je znatno učinkovitiji od arbutina, triglicerida i magnezijevog askorbil fosfata. U istim koncentracijama, DCP je pokazao slične učinke uklanjanja mrlja kao hidrokinon bez ikakve citotoksičnosti u testiranim koncentracijama.

 

2.4 Fotoprotektivni učinak
Značajan fotoprotektivni učinak u kulturi keratiniziranih stanica ljudske epiderme, za razliku od drugih proizvoda za izbjeljivanje koji uzrokuju iritaciju kože pri izlaganju sunčevoj svjetlosti, stoga izbjeljivač pyran štiti kožu od UV oštećenja.

Fotoprotektivni učinak na ljudske epidermalne orožene stanice

Rezultati tretmana s 47 ug/ml i 150 ug/ml dimetilmetoksi kromanil palmitata uspoređeni su sa stanicama tretiranim UV-zračenjem (CTR plus UV) i stanicama bez UV-zračenja (CTR-UV), a proizvod se pokazao značajnim fotozaštitnim djelovanjem djeluje na ljudske epidermalne keratinocite, čime se sprječava oštećenje kože UV zračenjem

fig9

Slika 9. Plodnost stanica u HEKa mediju (*str<0.01)

Ø Među stanicama tretiranim svjetlom, stanice tretirane DCP-om imale su veći reproduktivni kapacitet od onih bez tretmana piranskim izbjeljivačem.
Ø Stanice tretirane s 47 ug/ml DCP-a imale su 190,4 posto veći reproduktivni kapacitet od kontrolnih stanica tretiranih svjetlom.
Ø Dok su stanice tretirane s 150 ug/ml DCP-a pokazale porast od 254,88 posto u kapacitetu umnožavanja u odnosu na kontrolne stanice.

Pokazalo se da dimetilmetoksi kromanil palmitat ima značajan fotoprotektivni učinak na ljudske epidermalne keratinizirane stanice, čime sprječava oštećenje kože UV zračenjem.

fig 10

Sl.10. Brzina apsorpcije Neutral RED u HEKa mediju


2.5 Borba protiv melazme i pjega
Studija o melasmi i pjegicama provedena je na 14 volontera, a volonteri su zamoljeni da svakodnevno nanose kremu koja sadrži 0.5 posto DCP-a na lice ili ruke, uspoređujući učinak tijekom 30 i 60 uzastopnih dana

Stabilnost
DCP ima pouzdanu stabilnost u konačnoj formulaciji.
Ispitivanja stabilnosti provedena su kako slijedi
Određivanje stabilnosti DCP u emulzijama ulje u vodi; stabilnost emulzija koje sadrže DCP izmjerena je HPLC-om nakon 0, 1, 2, 3, 4 i 6 mjeseci skladištenja na 40 stupnjeva, odnosno na sobnoj temperaturi.

Stabilnost DCP određena je pri različitim pH (3,8, 50 i 8,4); dva uzorka pohranjena su na sobnoj temperaturi i 60 stupnjeva 10 odnosno 30 dana, a zatim su korištena za analizu sadržaja proizvoda.

fig11

3. Prijave

Dimetilmetoksi kromanil palmitat se uglavnom koristi u kozmetičkim proizvodima.

application

4. Dijagram toka

Ovaj proizvod je sintetički i dijagram toka dostupan je na zahtjev.

5. Standard kvalitete

Prema Enterprise Standardu

Predmeti

Tehnički podaci

Rezultati

Izgled

Bijeli kristalni prah

Sukladno

Miris

Karakteristično

Sukladno

Gubitak sušenjem

Manje od ili jednako 0,5 posto

0.28 posto

Ostatak nakon žarenja

Manje od ili jednako 0,1 posto

0.06 posto

Teški metali

Manje od ili jednako 10 ppm

<10ppm

Kao

Manje od ili jednako 2ppm

<2ppm

CD

Manje od ili jednako 1.0 ppm

<1.0 ppm

Pb

Manje od ili jednako 1.0 ppm

<1.0 ppm

Hg

Manje od ili jednako 0,5 ppm

<0,5 ppm

Ukupne nečistoće

Manje od ili jednako 1.0 posto

0.73 posto

Pojedinačna nečistoća

Manje od ili jednako 0,5 posto

0.47 posto

Ukupni broj ploča

Manje od ili jednako 100 cfu/g

<100cfu/g

Kvasac i plijesan

Manje od ili jednako 100 cfu/g

<100cfu/g

E coli.

Negativan

Nije otkriven

Salmonela

Negativan

Nije otkriven

Analiza(HPLC)

Veći ili jednak 99.0 posto

99,3 posto

6. Metoda analize

MOA je dostupan na zahtjev.

7. Referentni spektar

spectrum

8. Stabilnost i sigurnost
Pokusi in vitro
(1) Test iritacije očiju (HET-CAM test): Nema potencijalnog iritirajućeg učinka na oči.
(2) Test oštećenja živčane membrane svjetlom: Nema znakova oštećenja svjetlom.
(3) Ispitivanje toksičnosti na keratiniziranim stanicama ljudske epiderme: Nije prikazana citotoksičnost u ispitivanoj koncentraciji.
(4) Ispitivanje toksičnosti na 3T3 fibroblastima: Nije primijećena citotoksičnost u ispitivanoj koncentraciji.
5) Test bakterijske revertantne mutacije (Amesov test): nije proizvedena nikakva mutagena sposobnost u pet odabranih sojeva.
(6) Test toksičnosti na ljudskim melanogenim stanicama: Nije prikazana citotoksičnost.
Eksperiment in vivo
Test antiosjetljivosti (HRIPT) proveden je na 100 dobrovoljaca u dobi od 18-68, pokazujući da sredstvo za izbjeljivanje piranom niti iritira niti uzrokuje preosjetljivost kože.

9. Komentari kupaca

customer comments

10. Naš certifikat

Our Certificate

11. Naši klijenti

Our Clients

12. Izložbe

Exhibitions

Popularni tagovi: dimetilmetoksi kromanil palmitat cas 1105025-85-1, proizvođači, dobavljači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, najbolje, rasuto, na prodaju

Pošaljite upit

whatsapp

Telefon

E-pošte

Upit

torba